“老莫，我有一个想法。”

听到这句话，莫思迁拿起一旁的平板，启动了录音功能：“董事长请说，我洗耳恭听。”

“现在治疗病毒类的疾病，要么靠疫苗，要么靠人类自己的免疫力，要么就是化疗，在治疗高变异性的RNA病毒时，往往非常的被动。”

黄修远接着说道：“我们需要转变思路，病毒在自然环境中，很难长期独立自主的存活和复制，必须依靠细胞的DNA链条，实现逆转录复制，达到繁殖的目的。”

“那董事长的意思是?”莫思迁好奇的问道。

“我的想法是，制造一个陷阱，将病毒诱导到这个陷阱中，然后集中灭杀。”

陷阱?

诱导?

一众研究员若有所思起来。

黄修远打开一台工作电脑，在上面通过图文并茂的方式，描述了细胞陷阱法的一些要点。

首先抽取患者的干细胞，进行体外细胞培养，培养出来的干细胞，通过辐射照射诱导变异，改造成为癌细胞，最后向这些癌细胞注射金纳米棒颗粒，然后将这些干细胞注射回患者体内。

而患者已服用了鸡尾酒疗法的联合药物，让艾滋病毒暂时被压制在角落里。

癌细胞进入体内后，由于鸡尾酒疗法的药物，无法保护癌细胞，艾滋病毒会进入癌细胞内部，准备利用癌细胞都DNA链条，进行逆转录复制。

只要计算好时机，启动近红外光照射，烧死这些癌细胞，连同那些进入癌细胞内部的艾滋病毒，也一起灭杀掉。

不过这个时间一定要计算好，因为癌细胞的分裂增殖时间，通常是每4周左右分裂一次。

而艾滋病毒通常52小时复制一次，另外艾滋病毒还喜欢隐藏在T细胞内部潜伏起来，躲避药物的追杀。

根据这个特性，黄修远的干细胞体外培育时，就需要定向催生为T细胞，再将T细胞变成癌细胞，让艾滋病毒进入这些癌细胞内部。

这个细胞陷阱法，还必须配合另一种药物，一种可以释放诱导干扰素的药物，将艾滋病毒从正常的T细胞中诱导出来，吸引到癌细胞中。

其实未来的细胞陷阱法，并不需要金纳米棒，因为未来的陷阱癌细胞，是经过基因编辑后的特殊细胞，通常在两天左右，就会产生一种自我分解物质，将内部的艾滋病毒和自己一起杀死。

但是现在，基因编辑技术并不成熟，采用金纳米棒作为定位靶点，也是同样的效果。

莫思迁很快就想通了其中的关键：“董事长，如果细胞陷阱法要成功，那诱导干扰素必须要百分百引出T细胞的隐藏病毒，不然病毒很容易死灰复燃的。”

这个问题，就是艾滋病毒治疗的关键，也是当前很多抗艾药物面临的难题。

黄修远说出了自己的想法：“我的思路，是干扰正常T细胞的内部，造成一种T细胞即将死亡的假象，让这些隐藏的艾滋病毒，被迫激活进行逆转录复制。”

众人讨论了一个小时，这个方案能否成功，在于细胞假死干扰素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潜伏状态。